Les aminoglycosides sont une classe d'antibiotiques couramment utilisés pour traiter les infections bactériennes graves, mais leur utilisation comporte un risque important d'ototoxicité, en particulier chez les personnes présentant certaines prédispositions génétiques. L'un de ces facteurs est la mutation du gène MT-RNR1, en particulier la variante m.1555G, qui augmente considérablement le risque de perte auditive induite par les aminosides. La détection précoce de cette variante génétique est essentielle pour prévenir les dommages auditifs irréversibles chez les patients nécessitant un traitement à l'aminoglycoside.

Les méthodes actuelles de test génétique sont limitées par de longs délais de traitement et la nécessité de disposer d'installations de laboratoire spécialisées, ce qui souligne le besoin urgent d'une solution de test rapide, fiable et accessible.